アイリーア（2mg）によるROP治療
アイリーア（2mg）の承認された効能又は効果（抜粋）：未熟児網膜症*
アイリーア（2mg）の承認された用法及び用量（抜粋）：
〈未熟児網膜症〉
アフリベルセプト（遺伝子組換え）として1回、0.4mg（0.01mL）を硝子体内投与する。なお、必要な場合は再投与できるが、1ヵ月以上の間隔をあけること。
*
本適応症は「アイリーア®硝子体内注射液40mg/mL」の効能又は効果として承認されています。「アイリーア®硝子体内注射用キット40mg/mL」の効能又は効果としては承認されていません
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ROPは早産に伴う低出生体重児に発症する疾患であり、重篤な視力障害や失明を引き起こすことがあります
ROP（retinopathy of prematurity）：未熟児網膜症
VEGF（vascular endothelial growth factor）：血管内皮増殖因子
ROPでは無血管領域が虚血状態となってVEGFの放出が亢進し、網膜血管成長先端部で異常な血管の新生と増殖が起こります1）
ROP stage4、5および対照眼における房水中VEGF濃度2）
1）東範行(編): 未熟児網膜症, 三輪書店, 2018 第1章
2）Nonobe NI, et al.: Retina. 2009; 29: 579-585.
ROPの治療において、アイリーアはVEGFによる異常な血管の増殖を抑えることで、正常な血管の伸展を促すことを目的としています
＊1 血管内皮増殖因子受容体1（vascular endothelial growth factor receptor 1）
＊2 血管内皮増殖因子受容体2（vascular endothelial growth factor receptor 2）
監修：産業医科大学 眼科学教室 教授 近藤寛之 先生
